Το RELYVRIO, της εταιρείας Amylyx Pharmaceuticals, που αντιμετωπίζει τη σπάνια νευρολογική νόσο ALS, εισήχθη στην Ελλάδα μέσω του ΙΦΕΤ, με κόστος περίπου 12.000 δολάρια.
Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, ανέφερε το θέμα σε εκδήλωση του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου, εκφράζοντας τη δυσαρέσκειά του για τη φαρμακευτική πολιτική.
Το RELYVRIO λάβει έγκριση από τη FDA το 2022, βασιζόμενο σε μελέτη με 137 συμμετέχοντες, λόγω της ανάγκης για αντιμετώπιση των ασθενών, χωρίς ωστόσο έγκριση από τον ΕΜΑ. Η μετέπειτα μελέτη με 664 ασθενείς έδειξε ότι το φάρμακο δεν ήταν αποτελεσματικότερο από το placebo.
Ο Υπουργός εξέφρασε δυσαρέσκειά του για την υπερβολική συνταγογράφηση του RELYVRIO στην Ελλάδα, παρά την αρνητική άποψη του προέδρου της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρίας, καθηγητή Γιώργο Τσιβγούλη.
«Είμαι εξοργισμένος με αυτή τη σπατάλη και θα ερευνηθούν οι ευθύνες των γιατρών που το προτείνουν», δήλωσε ο Υπουργός, τονίζοντας ότι δεν θα χορηγούνται εύκολα φάρμακα που δεν έχουν έγκριση του ΕΜΑ.
Η υπόθεση θα συζητηθεί σε συνάντηση στο υπουργείο Υγείας σήμερα, με συμμετοχή του ΕΟΦ, του ΙΦΕΤ και της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρίας, με στόχο τη διακοπή της χορήγησης της θεραπείας στην Ελλάδα.
